Звучить жорстоко, але це останній шанс.

Саме так ми мусимо привернути увагу до хворих на СМА. Так, їх трохи більше двох сотень. Так, більшість із них – діти, проте є й дорослі.

Спінальна м’язова атрофія – це рідкісне генетичне захворювання. В Європі люди з такою хворобою отримують безкоштовні ліки, в той час як в Україні роблять вигляд, що їх просто не існує. Але вони є! Вони такі ж як ми! Вони також люблять посміхатися і насолоджуватись промінням ранкового сонця, їсти на ніч солодке і обіймати своїх рідних, вони також хочуть отримувати подарунки на день народження і щоб добро завжди перемагало зло, але найбільше на світі вони хочуть жити!

Ми не просимо грошей. У цьому відео нема заклику до збирання коштів. Просто, якщо це відео набере 1. 000 000 переглядів, наша влада, нарешті, дізнається про існування СМА і допоможе нам.

Ми просимо вас переглянути це відео і поширити його в соцмережах. Кожні 5 000 переглядів врятують життя 1 людини.

Більше інформації за посиланнями: веб-сайт Харківського благодійного фонду «Діти зі СМА» https://csma.org.ua/

веб-сторінка Facebook: https://www.facebook.com/childrenSMA

Відеопетиція створена Харківським благодійним фондом «Діти зі СМА» за ініціативою та фінансовою підтримкою сімей, які мріють подолати СМА.